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BIOPHYTIS (EPA:ALBPS) - Biophytis a réalisé une présentation orale et présenté un poster au congrès MaculART à Paris

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26/06/2019 18:12

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Communiqué de presse

  Biophytis a réalisé une présentation orale et présenté un poster au congrès 
                              MaculART à Paris

Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 26 Juin 2019 - BIOPHYTIS (Euronext
Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie spécialisée dans le
développement de nouveaux traitements pour les maladies liées à l'âge,
annonce avoir donné une présentation orale et présenté un poster au
congrès MaculART à Paris, qui s'est tenu du 23 au 25 juin 2019.

Le poster met en évidence les effets et le mécanisme d'action potentiel de
Macuneos (BIO201), le candidat médicament préclinique de la société
destiné au traitement des rétinopathies, notamment la dégénérescence
maculaire liée à l'âge (DMLA) et la maladie de Stargardt. Dans des modèles
cellulaires, la société a observé que Macuneos (BIO201) inhibe la
transactivation induite par l'A2E des récepteurs activés par les
proliférateurs de peroxysomes (PPAR) et présente des effets prometteurs sur
la survie, l'accumulation et l'inflammation des cellules épithéliales
pigmentées rétiniennes (RPE). De plus, la société a observé que Macuneos
(BIO201) ne transactivait (activité canonique) aucun des PPAR, y compris
PPAR alpha, PPAR beta/delta et PPAR gamma. Dans des modèles animaux, la 
société a observé que Macuneos (BIO201) réduit l'accumulation d'A2E et 
favorise la survie des photorécepteurs et la fonction visuelle chez les souris 
ABCA4 -/- RDH8 -/-. L'A2E est un sous-produit du cycle de pigment visuel qui, 
en présence de lumière bleue, est phototoxique pour la rétine et est connu 
pour être un facteur clé de la dégénérescence de la rétine dans les cas de 
DMLA et de maladie de Stargardt.

La présentation orale intitulée " Design d'un essai clinique de phase 1
randomisé et contrôlé par placebo visant à évaluer la sécurité, la
pharmacocinétique et la pharmacodynamique de BIO201, développé pour le
traitement de la DMLA et de la maladie de Stargardt " a mis en évidence les
principes directeurs de la conception clinique d'un essai de phase 1 pour
Macuneos (BIO201) chez des volontaires sains. Cette présentation orale a été
faite par Serge Camelo, pour Biophytis, le 24 juin 2019.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis déclare : " Ces résultats précliniques
et la discussion initiale concernant la possible conception d'un essai clinique
de phase 1 confortent notre objectif de demander un avis scientifique aux
agences règlementaires européennes au cours du second semestre 2019 pour le
développement clinique de Sarconeos (BIO201) dans le traitement potentiel de
la DMLA sèche et de la maladie de Stargardt ".

A propos de BIOPHYTIS
Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique
spécialisée dans le développement de nouveaux traitements permettant de
ralentir les processus dégénératifs liés à l'âge et d'améliorer les
résultats fonctionnels chez les patients souffrant de maladies du
vieillissement. Notre approche thérapeutique vise à cibler et activer les
principales voies de résilience biologique susceptibles de protéger et de
contrer les effets des multiples stress biologiques et de l'environnement qui
entraînent les maladies liées à l'âge. Sarconeos (BIO101), notre principal
candidat-médicament, est une petite molécule en développement administrée
par voie orale destinée au traitement des maladies neuromusculaires, notamment
la sarcopénie et la Myopathie de Duchenne. Notre second candidat médicament,
Macuneos (BIO201), est une petite molécule en développement administrée par
voie orale destiné au traitement des rétinopathies, notamment la
dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la maladie de Stargardt.
La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge
(Massachussetts).

BIOPHYTIS est une société cotée sur le marché Euronext Growth d'Euronext Paris 
(ALBPS ; ISIN : FR0012816825).

Pour plus d'informations : http://www.biophytis.com 

Suivez-nous sur Twitter @biophytis

BIOPHYTIS est éligible au dispositif PEA-PME

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Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. L'information
prospective peut généralement être identifiée par l'utilisation de termes
tels que " approximativement ", " peut ", " sera ", " pourrait ", " croit ", 
" s'attend à ", " a l'intention ", " devrait ", " planifie ", " potentiel ", 
" projeter ", " anticipe ", " estime " ou " prévisions ", ou toute autre
terminologie comparable qui indique que certains événements pourraient se
produire ou non. Ces déclarations prospectives incluent toutes les
déclarations concernant nos données précliniques et cliniques, nos plans de
développement et nos délais. Pour une évaluation des risques et incertitudes
pouvant entraîner une différence entre les résultats réels, la situation
financière, les performances ou les accomplissements de la société par
rapport à ceux contenus dans les déclarations prospectives de la Société,
veuillez consulter la section Facteurs de risque du document de référence de
la Société et les autres documents déposés conformément à la
réglementation auprès de l'Autorité des marchés financiers (AMF),
disponibles sur le site internet de l'AMF (www.amf-france.org) et sur
www.biophytis.com. Le présent communiqué de presse et les informations qu'il
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d'achat ou de souscription de titres de Biophytis dans quelque pays que ce
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valables qu'à la date des présentes. Biophytis n'assume aucune obligation de
mettre à jour ou de réviser les informations contenues dans ce communiqué de
presse. Ce communiqué de presse a été préparé en français et en anglais.
En cas de divergence entre les deux textes, la version française prévaudra.

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dan.schneiderman@biophytis.com 
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